משרות והצעות עבודה

תחום המשרה
הישוב שלך
ישוב המשרה
חיפוש כללי

לחברת ביומד מובילה דרוש/ה מנהל/ת מעבדה לאתר בטבריה
מיקום: טבריה
היקף: משרה מלאה, ימים א'-ה'
תנאים מצויינים למתאימים/ות!
תיאור התפקיד:
הובלת פעילות מעבדת בקרת האיכות.
העלאת פעילות המעבדה לסטנדרט הנדרש לאישור FDA.
ניהול אסטרטגיית המעבדה ופעילותה היומיומית.
הובלת מוכנות רגולטורית לביקורות FDA.
הקמה ותחזוקה של נהלי מעבדה לפי דרישות GMP ו-ISO13485.
ניהול צוות האנליטיקה והעברת טכנולוגיות ממעבדת המו"פ.
השתתפות בהכנת תיקים רגולטוריים ומתן תשומות מקצועיות.

לחברת פארמה באיזור המרכז דרוש/ה איש/ת שיווק
מיקום: גוש דן
היקף: משרה מלאה
דיווח ישירות למנכ"ל החברה
תיאור התפקיד:
אחריות על קידום תכשירי החברה (תכשירי מרשם) בכפוף למגבלות הרגולציה.
יצירת תוכנית שיווקית מותאמת משלב הרעיון ועד להטמעה בשטח.
שיווק המוצרים באמצעות כלים שיווקיים מקובלים, ובהתאם לאסטרטגיית השיווק שנקבעה מראש.
הבנה של שוק המוצרים,
בידול מוצרים על פני מתחרים, תוך הדגשת יתרונות המוצרים והמותגים של החברה.
פיתוח מדיניות מחיר מותאמת למיקסום הרווחים.
זיהוי לקוחות והזדמנויות חדשות.
יצירת קידום מכירות באמצעות כלים שיווקיים.
אישור ועריכה של תכנים שיווקיים.
לקיחת חלק פעיל בכנסים ותערוכות- הכנת חומרים שיווקיים כגון: פליירים ומצגות.
מדידת יעילות הכלים הדיגיטליים השונים.
הבנת התנהגות של צרכנים/ולקוחות והתאמת תוכניות השיווק.
הפעלת טקטיקות שיווקיות לקידום המוצרים.
אחריות על בניה ובקרה של תקציבי השיווק והוצאת התוכנית בפועל.
דיווח ישירות למנכ"ל החברה.

דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת QP ורוקח/ת אחראי/ת RP למפעל תרופות יצרני בטבריה - משרה 606767
מיקום: טבריה
היקף: משרה מלאה, ימים א'-ה'
תיאור התפקיד:
חברת ביומד מובילה מחפשת QP ו-RP לאתר בטבריה.
אחריות על שחרור אצוות ייצור בהתאם לדרישות האיכות והרגולציה, לאחר אישור הבטחת איכות (בהתאם להנחיות Eudralex).
אחריות על ניהול מלאי התרופות במתקן.
פיקוח על תהליכי הייצור ובקרת שינויים.
ניהול רישום מלאי חומרים מבוקרים.
קשר עם הרוקח המחוזי וביצוע דיווחים רגולטוריים.
בקרה על קבלת חומרי גלם ומשלוחי מוצרים מוגמרים.
דרישות:
תואר ברוקחות ורישיון לעסוק ברוקחות בישראל - חובה.
אישור עקרוני ממשרד הבריאות לשמש כ- QP יצרן, או לחליפין עמידה בדרישות הרגולטוריות להתמנות לתפקיד זה - חובה.
ניסיון בשחרור אצוות ייצור של תכשירים רפואיים ממפעל תרופות (QP יצרן) - יתרון.
ניסיון של לפחות שנתיים בתפקיד איכות/ייצור ממפעל תרופות.
ניסיון בבדיקות איכות של חומרי גלם ומוצרים מוגמרים.
הבנה מעמיקה של נהלי GMP.
* המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד
* רק פניות מתאימות תיעננה

דרוש/ה רוקח/ת לניהול תיקי לקוחות בתחום הפארמה והמדיקל - לא בית מרקחת!
מיקום: שרון צפוני.
היקף: משרה מלאה, ימים א'-ה', 9 שעות עבודה ביום.
תיאור התפקיד:
ניהול תיקי לקוחות עסקיים.
קידום המכירות אצל הלקוח, ואיתור הזדמנויות.
טיפול בהצעות מחיר.
מעקב וטיפול בהזמנות לרבות הזמנות פתוחות שעדיין לא סופקו ללקוח.
תחזוקת מידע באופן שוטף על הלקוח, כולל אחריות לניהול מתועד של תיק הלקוח, תיעוד תלונות, עדכוני הצעת מחיר אחת לרבעון בהתאם לדוח וכדומה.
אחריות לעדכן מחירון לקוח.
הפקת דוחות וניתוחם בכדי לרכז מידע לגבי הלקוח.
עבודה שוטפת מול מנהל מכירות ומנהל תיק לקוחות.

לחברת פארמה באיזור המרכז דרוש/ה נציג/ה רפואי/ת וניהול מוצרים
תפקיד משולב - נציג/ה רפואי/ת לתקופה של 10-12 חודשים ובהמשך תפקיד של ניהול מוצר.
היקף: משרה מלאה, ימים א'-ה'.
מיקום:
מרכז הארץ, מגורים בין אשדוד לנתניה.
משרת נציג רפואי הינה משרת שטח.
משרת מנהל מוצרים הינה משרת שטח בשילוב משרד (כ-70% משרד-30% שטח).
תיאור התפקיד:
נציג/ה רפואי/ת (10-12 חודשים) -
שיווק וקידום תרופות מרשם ייחודיות בקרב רופאים וצוותים רפואיים בקופות החולים.
ניהול אזור גאוגרפי כולל בניית תוכניות עבודה יומיות, שבועיות וחודשיות.
השתתפות בכנסים מקצועיים והעברת הרצאות מול קהל יעד רפואי.
קריאה וניתוח חומרים מדעיים ומאמרים הקשורים לתרופות המשווקות.
ניהול מוצרים -
הבנה עמוקה בתכשירים ומתן תמיכה מלאה בתכשירים ברמה המדעית והשיווקית.
בניית חומרים שיווקיים לתכשירים השונים.
יישום התוכנית השיווקית לכל תכשיר תוך גיבוש טקטיקות להובלת הצלחה בשטח.
ליווי והדרכת צוותי שטח במכירת וקידום התכשיר בקהילה ובבתי החולים.
ייזום ושימור קשרים עם מובילי דעה בתחום הרפואה.
שיתוף פעולה עם צוותי החברה למיקסום אסטרטגיות שיווקיות.

לחברת ביוטק דרוש/ה מדריך/ה קליני/ת לחטיבת הכירורגיה הפלסטית/אסתטיקה רפואית
מיקום: כל הארץ
היקף: משרה מלאה, ימים א'-ה'
כוללת רכב ותנאים מעולים!
תיאור התפקיד:
משרת שטח מלאה בחטיבת הכירורגיה הפלסטית/אסתטיקה רפואית.
הדרכה והכשרה קלינית למגוון מכשור ומוצרים.
מתן מענה ללקוחות החברה.
עבודה מול רופאים ממגוון התמחויות וצוותי מרפאה.
העבודה ברחבי הארץ בבתי חולים ובקליניקות פרטיות, וכוללת ביצוע טיפולים בפועל.

לחברת פארמה מובילה במרכז הארץ דרוש\ה מומחה\ית איכות QA Specialist
מיקום: מרכז.
היקף: משרה מלאה, 5 ימים בשבוע, 9 שעות ביום.
פעמיים בחודש נדרש להגיע בשעות מוקדמות (6 בבוקר).
היברידיות: 2 ימי עבודה בשבוע מרחוק.
תיאור התפקיד:
עיסוק בכלל היבטי האיכות של הקבוצה, כולל:
כתיבת ועדכון נהלים ודוחות לפי כללי GMP/GDP.
פיתוח ובקרה על תהליכי עבודה.
פיתוח תוכנית הדרכות שנתית, ביצוע הדרכות שוטפות לעובדים וספקים ותיעוד ההדרכות.
ביצוע וולידציות וכיולים בבית המסחר וברכבי ההפצה.
טיפול בבקרות שינוי.
ביצוע תחקירים, טיפול באירועים חריגים ומעקב אחר ביצוע פעולות מתקנות ומונעות (CAPA).
סיוע בהכנה למבדקים, וכן ביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים.
הסמכת ספקים.
ביצוע ניהול סיכונים.
הכנת דוחות איכות שנתיים.
סקרי הנהלה תקופתיים.
תמיכה ביחידות התפעול והרגולציה.
סיוע למנהל/ת בכל בקשה ו/או צורך נוסף.

לחברת פארמה מובילה במרכז דרוש/ה רוקח/ת QP לתכשירי יבוא
מיקום: מרכז הארץ
היקף: משרה מלאה
תיאור התפקיד:
שחרור אצוות יבוא בהתאם לדרישות ולסטנדרטים המחייבים ובהתאם לתיק הרישום.
אחריות לאיכות במחלקת הרישום והרגולציה.
ליווי והשתתפות פעילה במבדקים רגולטורים, כולל אחריות לידע רגולטורי, בקרת מסמכים, כתיבת נהלים, תחזוקה ועדכון ספרות מקצועית רלוונטית וסיוע בתכנון הדרכות בתחום.
תקשורת עם משרד הבריאות ועבודה בהתאם לנהלים, כולל דיווח מיידי על בעיות איכות או ריקולים, אם נדרש.
שחרור תכשירים רשומים וכן תכשירים שאינם רשומים.
סקירת PQRs ותיקי אצווה מלאים בהתאם לצורך.
ביצוע משימות נוספות בהתאם להחלטת והנחית המנהל/ת.

לחברת פארמה מובילה דרוש/ה מנהל/ת מוצר לתחום גסטרו ביחידת אונקולוגיה - תפקיד זמני (9 חודשים) עם אופציה
היקף: משרה מלאה
מיקום: תפקיד משולב של עבודה מהמשרד (במרכז הארץ) + תפקיד שטח בכל הארץ + נסיעות לחול' לפי הצורך.
תנאים מעולים!
תיאור התפקיד:
ניהול מלא של כל האספקטים המסחריים של המוצרים - אסטרטגיה, תקציב, תוכנית עסקית ועמידה ביעדים.
בנית תוכנית שיווק עסקית אסטרטגית ויישומה.
בניית תוכנית תקציב ויישומה, פיתוח רעיונות יצירתיים במסגרת התקציב.
ניתוח שוק ועבודה עם רופאים מומחים, מובילי דעה, ושותפים בינלאומיים.
הטמעת מדיניות השיווק, פיתוח חומרים שיווקיים (מצגות, מדריכים, עלונים וכד') וקבלת אישורים רגולטורים נדרשים.
עבודה עם המנהל/ת הרפואי/ת והצגת המידע השיווקי והקליני לצוותים.
ניהול הטריטוריה, איתור, הקמה ותחזוקת לקוחות ואנשי מקצוע.
פיתוח עצמאי של חומרים שיווקיים ומאמרים לפגישות צוות.
עבודה בהתאם ליעדים כמותיים ואיכותיים.
עבודה בהתאם לקוד האתי של החברה ובהתאם לנהלים של חלקת הרגולציה.
השתתפות בפגישות עסקיות עם שותפים בחול', הדרכות, כנסים ועוד.
השתתפות בכנסים בארץ ובחול'.

לקופ"ח מובילה דרוש/ה מנהל/ת ועדת חריגים לתרופות
היקף: משרה מלאה
מיקום: מרכז
תיאור התפקיד:
הנחיה מקצועית של צוות הועדה, לרבות קידום הפניות לגורמים רלוונטיים: רופאים מטפלים, מחוזות, בתי חולים, מחלקת אישורי תרופות, מחוזות, קשר עם חברי הקופה הפונים ועוד.
ניהול צוות הוועדה המקצועי והאדמיניסטרטיבי, לרבות הערכות תקופתיות, ישיבות צוות ועוד.
ליווי ופיתוח מקצועי של רוקחי הועדה וכלל הצוות.
סמכות מקצועית בוועדה, הנחיה ובקרה מקצועית, העשרת ידע וכד'.
יכולת הכלה ותמיכה רגשית בחברי הועדה והיועצים והתמודדות עם פניות מורכבות וקשות.
ריכוז וניתוב הפניות, מעקב וניהול שוטף של הבקשות למול הצוות המקצועי והאדמיניסטרטיבי.
ממשק צמוד עם יו"ר הועדה, המהווה הסמכות הרפואית-מדעית הראשית בוועדה ומוביל את דיוניה המורכבים.
בקרה שוטפת על הוצאות הועדה, משכי מענה ו- SLA, איכות השירות ועוד.
בקרה במסגרת דו"ח סיכום שנה המוצג לראש חטיבת הבריאות ובקרות משרד הבריאות.
סיוע בקביעת מדיניות תרופות, קביעת קריטריוני הכללה והערכות כלכליות רלוונטיות.
סיוע צמוד לנציגי הקופה בוועדת המשנה של הסל, לאורך כל תקופת הסל.
ייצוג החלטות הוועדה מול גורמי הנהלה בכירים, מחלקה משפטית, דוברות הקופה, פניות הציבור, לרבות ייצוג בבית הדין ועוד.
הובלת נושא השירות ומתן מענה מקצועי לשטח.
קידום תהליכי איכות ושיפור, בשיתוף מנהלת ועדות החריגים, בהתייחס לתהליכי העבודה והתוכן, זיהוי צווארי בקבוק בתהליכי העבודה וייעולה, שיפור וייעול עבודה מול ממשקי עבודה שונים במטה ובשטח.
שיפור תהליכי מחשוב כגון מערכת CRM, לרבות אוטומציה, לטובת שיפור השירות וקיצור משכי מענה.
בקרת עמידה ביעדים של צוות הועדה והיועצים.
הפקת דוחות פעילות, ניתוח מגמות, הצפת נושאים חריגים בפני מנהלת ועדות חריגים.
ניהול שבועי של דיוני ועדת החריגים לתרופות, כולל זכות הצבעה בוועדה.

לבית מסחר לתרופות בצפון השרון דרוש/ה רפרנט/ית הבטחת איכות
מיקום: איזור השרון הצפוני
היקף: משרה מלאה, ימים א'-ה', שעות 8:00-17:00.
תיאור התפקיד:
כתיבה ועדכון נהלים.
טיפול בתלונות לקוח, כולל תיעוד וכתיבת מענה ללקוח.
ניהול חקר כשלים ואיתור סיבות שורש.
הובלת תהליכי פעולות מתקנות ומונעות, כולל מעקב אחר ביצוע ובדיקת אפקטיביות.
ניהול ואלידציות.
הערכות וליווי מבדקים.
תחזוקה ושיפור מתמיד של מערכת האיכות.

דרוש/ה נציג/ה רפואי/ת בתחום הנוירולוגיה והאימונולוגיה, אזור מרכז-דרום
מיקום: אזור מרכז-דרום
היקף: משרה מלאה
תיאור התפקיד:
עבודה מאתגרת מול רופאים מומחים בחברה תומכת ויציבה עם תמיכה תקציבית גדולה. תעמולה מול נוירולוגים ואימונולוגים. עבודה על מוצרי מרשם מובילים בקטגוריה.
התפקיד כולל:
• תעמולה רפואית מול קהל רופאים מומחים.
• ארגון כנסים לקהל היעד.
• הרצאות בפני קהל היעד.
• נסיעות מרובות באזור התעמולה שנקבע.
• דיווח למנהלת הצוות.
סביבת העבודה היא מחוץ למשרד (עבודת שטח).

דרוש/ה רוקח/ת QP לאיזור הצפון **אפשרות להכשרה לתפקיד QP במקום (ראו דרישות)**
מיקום: באיזור הצפון, ללא היברידיות
היקף: משרה מלאה
**אפשרות לעבור הכשרה לתפקיד QP - לרוקח עם תואר שני מדעי ללא ניסיון, או לרוקח עם תואר ראשון בעל ניסיון של שנתיים לפחות בתפקיד QA מיצרן תרופות.**
תיאור התפקיד:
שחרור/פסילה של אצוות מייצור, כולל בדיקת מסמכי ייצור ואריזה, בדיקת תעודות אנליזה ועוד.
מעורבות במגוון נושאי איכות, כגון: נהלים, תחקירים ו- CAPAs, תלונות איכות, פניות לקוחות, החזרה מהשוק (RECALL), בקרות שינוי, הערכת סיכונים, OOS, סקירות תקופתיות, מבדקים, הסכמי איכות ועוד.
עבודה בתיאום עם מחלקת רישום ועם בית המסחר.

למפעל תרופות בצפון דרוש/ה ראש צוות למעבדת QC
מיקום: איזור קיסריה
היקף: משרה מלאה
תיאור התפקיד:
ניהול צוות אנליטיקאים.
הנעה והובלת הצוות לעמידה ביעדי המחלקה.
מתן מענה לנושאים מקצועיים.
הסמכה מקצועית של עובדים.
בנייה וניהול תוכנית עבודה צוותית.
אחריות על שחרור אצוות במסגרת בדיקת מחברות מעבדה.
עבודה ותיאום שוטף בין ממשקים בתוך ומחוץ למחלקה כגון: תפ"י, ה"א, רישום, מו"פ.

למפעל תרופות באיזור ירושלים דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות מו"פ ,החלפה לחל"ד
מיקום: ירושלים
היקף: משרה מלאה
תיאור התפקיד:
תמיכת הבטחת איכות בפעילות מו"פ.
ליווי פעילויות ייצור ופעילויות במעבדה.
בדיקת ואישור מסמכים, כמו הוראות ייצור, פרוטוקולים, מסמכי מעבדה, דוחות ולידציה וכדומה.
תמיכה וליווי תחקירים.
ביצוע ביקורות פנימיות.
אישור מפרטים ועוד.

למפעל פארמה בצפון דרוש/ה ראש צוות רישום מו"פ
מיקום: איזור קיסריה
היקף: משרה מלאה
תיאור התפקיד:
ניהול והנחייה מקצועית של מנהלי פרויקטים בכתיבת תיקי רישום לשווקים שונים (ישראל, ארה"ב, אירופה), חניכה של מנהלי פרויקטים חדשים ברישום, התעדכנות תמידית ברגולציה בשווקים השונים, תעדוף משימות וניהולן על מנת לעמוד ביעדי המחלקה, עבודה מול יצרנים בחו"ל ברישום תיקי יבוא.

לחברת תרופות מובילה בצפון דרוש/ה כלכלן/ית, לתקן זמני עם אופציה
מיקום: איזור קיסריה
היקף: משרה מלאה
תיאור התפקיד:
אחריות שוטפת על דיווחי מכירות, ריוחיות ומלאי.
הפקת דוחות ניהוליים במערכות המידע.
עיבוד וניתוח נתונים – Qlik sense.
עבודת ממשקים מרובה.

לחברת תרופות באיזור הצפון דרוש/ה תחקירן/ית למעבדת QC
מיקום: איזור קיסריה
היקף: משרה מלאה
תיאור התפקיד:
ניהול והובלת תחקירים Out of spec/trend ואיתור סיבות שורש לחריגה תוך שימוש במתודולוגיות שונות, כגון (FTA, 5 whys), לקביעת פעולות מונעות.
כתיבת דוחות תחקיר מפורטים, כתיבת פרוטוקולים המציגים השערה לטעויות.

למפעל תרופות באיזור הצפון דרוש/ה ראש/ת תחום אולם אריזה
מיקום: איזור קיסריה
היקף: משרה מלאה
תנאים מצויינים למתאימים!
תיאור התפקיד:
ניהול ישיר של ראשי צוותים וניהול עקיף של כ-70 עובדי רצפת ייצור.
ניהול צוותי עבודה במערך האריזה, כולל הדרכה, פיתוח, והנעה לשיפור מתמיד.
ניהול שגרת עבודה יומית- תפוקות, כ"א, משמעת, משמרות, חניכה, בטיחות, סדר וניקיון בקווים, איכות ועוד.
הכנסת ציוד חדש, יישום בפועל של טכנולוגיות חדשות, הכשרות עובדים חדשים ומקצוע עובדים קיימים.
כתיבה ו/או אישור פרוטוקולים, שיטות, נהלים, רשימות מבוקרות והזמנת ציוד.
עבודה מול מגוון ממשקים בארגון.

לחברה מובילה בתחום מוצרי הבריאות דרוש/ה תועמלן/ית רפואי/ת לעבודה מול רשתות הפארמים ובתי המרקחת - משרה 457743
מיקום: אזור המרכז וירושלים, משרת שטח הכוללת רכב
היקף: משרה מלאה, ימים א'-ה'
תיאור התפקיד:
הכרת המוצרים והעברת מסרים ללקוחות.
קשר שוטף עם לקוחות, הכרת השטח והעברת מידע מהשטח.
דיווח ומילוי דוחות.
דף 1 מתוך 3 (20-1 מתוך 45 משרות)
1 2 3 

שורות לדף: