משרות והצעות עבודה

עבור לקוחתנו חברת מדיקל בצפון הארץ העוסקת בפיתוח, ייצור ושיווק מכשירים מתקדמים לאבחון תפקוד מערכת העצבים התחושתית דרוש/ה מהנדס/ת R&D · תוכן העיסוק הובלת בשלב הרעיון הראשוני ועד לייצור כולל תיכנון אלקטרוניקה מכניקה חומרה Firmware.. בתפקיד נדרשת פעילות Hands-on. • אחריות על התכנון ההנדסי של המוצר לכל אורכו, כולל: אלקטרוניקה, מכניקה, תוכנה משובצת (Embedded), ממשק משתמש (UI), אלגוריתמים, ניתוחים תרמיים ועיבוד אותות. • תיעוד שלבי הפרויקט, הובלת סקרי תכן (Design Reviews) תיעוד רגולטורי תכנון וביצוע בדיקות אימות ותיקוף (V&V) — בניית הבדיקות, כולל סקירת התוצאות. • תיאום ועבודה עם גורמים שונים בחברה, תרגום דרישות המוצר למפרטים טכניים והנדסיים ברורים.

A leading medical device company is hiring a QA Engineer! Role highlights: • Quality oversight for NPD, sustaining engineering & risk management • Ensure Design Control compliance • Review design planning, V&V, design transfer • Maintain traceability & review DHF/DMR/technical docs • Approve ECO/ECR and support Change Control

אנחנו מחפשים מומחה/ית IT Compliance שיצטרף/תצטרף לצוות מקצועי, איכותי ומוביל בתחום מערכות המידע בסביבה רגולטורית מתקדמת. אם את/ה חי/ה את עולם ה‑GxP, אוהב/ת תהליכים מדויקים ומחפש/ת תפקיד עם השפעה אמיתית על איכות וציות מערכות הליבה — זה המקום בשבילך. 🌟 למה להצטרף אלינו? תפקיד מרכזי בצומת שבין IT, איכות ורגולציה, עם הזדמנות להשפיע על תהליכים ארגוניים, להוביל פרויקטים משמעותיים ולשמור על סטנדרט מקצועי גבוה בסביבה טכנולוגית מתקדמת. 🌟 תחומי אחריות מרכזיים ➤הבטחת תאימות מערכות מידע (GxP/Non‑GxP) לאורך מחזור חיי המערכת ➤ניהול מסגרת IT Compliance: בקרות תקופתיות, הרשאות, Audit Trail Review ➤הובלת תהליכי IT Risk Assessment ובקרת שינויים ➤ליווי פרויקטים חדשים, כולל ספקים חיצוניים ומערכות ענן ➤ניהול ולידציה (CSV) ותמיכה בביקורות רגולטוריות ➤ביצוע Periodic Review והובלת פעולות CAPA ➤עבודה שוטפת עם IT, אבטחת מידע, איכות ורגולציה ➤מעקב ועדכון נהלים בהתאם לשינויים רגולטוריים

מחפשים/ות תפקיד מאתגר במחלקת האחזקה בחברת פארמה מתקדמת? מקומכם/ן איתנו! 🛠️ תאור התפקיד: ✔️אחריות מקצועית כוללת על תחום הבקרה והמכשור בחברה ✔️מתן תמיכה שוטפת לציוד ייצור ומעבדות, שדרוג מערכות קיימות והקמת חדשות ✔️עבודה מול בקרי Siemens, מערכות HMI/Wonderware וסביבות ממוחשבות כתיבת מודולים, פיתוח מסכי מפעיל ודוחות ✔️אפיון, תכנון והקמת ממשקי תקשורת בין מערכות בקרה לציוד המפעל ✔️ליווי וביצוע ולידציות תוכנה בסביבת GMP (כולל תחקירים, ניהולי סיכונים ונהלים) ✔️שותפות בפעילויות כיול, תמיכה במשימות אחזקה ועבודה מול ספקים ויצרנים

Looking for your next career step? We are seeking an experienced Analytical R&D Lead to join a leading pharmaceutical R&D department Key Responsibilities: ✔️Lead analytical method development, validation, and technology transfer. ✔️Support physicochemical characterization of raw materials and finished products. ✔️Conduct root cause analysis and lab investigations for analytical issues. ✔️Oversee and provide technical leadership for CROs and external labs. ✔️Act as an analytical SME for R&D, QC, and MS&T teams in a GMP environment.

אם יש לך רקע טכני באחזקה, הבנה עמוקה באיכות, ורצון להוביל תהליכים – זו משרה עבורך! עיקרי התפקיד: • הובלת תחומי ה-GMP וה-Data Integrity במחלקת האחזקה • ניהול חריגות, בקרות שינוי (Change Control) ופעילויות CAPA • כתיבה ועדכון של נהלים ומסמכים מבוקרים • העברת הדרכות לצוותי האחזקה והכנה לביקורות רגולטוריות • עבודת שטח בשילוב ממשקים הדוקים מול QA, הנדסה וייצור

We are looking for a hands-on QA Production Oversight Specialist to join the sterile manufacturing team, in a grwoing Pharma company. In this role you will provide real-time GMP oversight directly on the production floor and play a key role in quality execution.

We are seeking an experienced QA Operations Specialist to join a Pharma company . You will oversee GMP quality operations and batch release activities within a sterile manufacturing environment, ensuring full data integrity, regulatory compliance, and audit readiness.

לחברת פארמה מובילה באזור המרכז דרוש/ה מהנדס/ת ולידציה ופרויקטים למפעל סטרילי הפועל בהתאם לדרישות ה-GMP. במסגרת התפקיד, הובלת תהליכי ולידציה לציוד, מערכות ותהליכי ייצור, כמו גם פרויקטים הנדסיים מהתכנון ועד לשלב ההטמעה. התפקיד כולל שיתוף פעולה עם מחלקות ייצור, איכות, אחזקה ורגולציה, תוך הובלת פרויקטים להטמעת ציוד חדש.

לחברה פרמצבטית מובילה בפתח תקווה דרוש/ה דוגם/ת ניטור סביבתי לחדרים נקיים בסביבת ייצור סטרילית. התפקיד כולל ביצוע דיגום אוויר, חלקיקים, משטחים ועוד. עבודה לפי נהלי GMP, תיעוד מדויק בזמן אמת, דיווח על חריגות ושמירה על אמינות הנתונים בסביבת חדרים נקיים .

לחברת פארמה דרוש/ה עובד/ת כללי/ת לחדרים נקיים, לתפקיד מרכזי בשמירה על סביבת ייצור סטרילית ומבוקרת בהתאם לנהלי החברה ודרישות GMP. התפקיד כולל ניקיון וחיטוי שוטף של חדרי ייצור, ציוד ומשטחים, תיעוד מדויק בזמן אמת, ניהול מלאי חומרי ניקיון ועבודה בשיתוף פעולה עם צוותי הייצור והאיכות.

Are you a Supply Chain Planner looking to make a real impact in a fast-paced GMP pharmaceutical environment? About the Role: We are looking for a hands-on, proactive Supply Chain Planner to oversee end-to-end planning, inventory control, procurement, and customer order fulfillment (US/EU markets). Key Responsibilities: 🌐Support demand, supply, production, and inventory planning activities. 🌐Track raw material readiness, QC testing, QA release, and finished goods availability. 🌐Translate production needs into purchasing requirements; issue POs and manage supplier interfaces. 🌐Identify shortages, delays, and bottlenecks, driving proactive solutions across Warehouse, Production, QC, QA, and Finance. 🌐Oversee the end-to-end FG release process and hands-on customer order fulfillment (including shipping documentation, CoA/CoC). 🌐Serve as the main Supply Chain focal point for global customers and distributors.

🔍 מחפשים/ות עבודה יציבה עם משמעות בתעשיית התרופות? לחברה מובילה בפתח תקווה דרוש/ה בודק/ת ויזואלי/ת למוצרים סטריליים מה כולל התפקיד? ☑️ביצוע בדיקות ויזואליות מדויקות למוצרים סטריליים וזיהוי פגמים (חלקיקים, אטימה, סגירה וכו'). ☑️מיון יחידות תקינות/פסולות ותיעוד מדויק בזמן אמת לפי תקני GDP. ☑️עבודה בסביבה מבוקרת ונקייה בהתאם לכללי GMP. ☑️דיווח על חריגות ועמידה במבחני כשירות והסמכות תקופתיות.

לחברה פרמצבטית מובילה בפתח תקווה דרוש/ה מפעיל/ת קו ייצור סטרילי למחלקת הייצור. התפקיד כולל השתלבות בהטמעת תהליך ייצור במתקן חדש ומתקדם, עבודה בחדרים נקיים בדרגות Grade A/B, ולקיחת חלק משמעותי בפעילות הייצור השוטפת. במסגרת התפקיד תידרש/י להשתתף בהגדרת תהליכים תפעוליים, כתיבה ועדכון של נהלים והוראות עבודה, ביצוע פעולות דגימה וניקיון של חדרים וכלים, הכנות לקראת ייצור, ניטור סביבתי, בדיקות ויזואליות ואריזת המוצרים. זהו תפקיד מקצועי ומרכזי בסביבת עבודה איכותית, מוקפדת ומבוקרת, המתאים למועמדים/ות בעלי/ות ניסיון בתחום הפרמצבטי המעוניינים/ות לקחת חלק בעשייה משמעותית ומדויקת.

מחפשים את אתגר הניהול הבא שלכם בתעשיית התרופות? 💊✨ *חברת פארמה מובילה באזור המרכז מגייסת ראש/ת צוות ייצור סטרילי* במסגרת התפקיד: ✔הובלה וניהול ישיר של צוות מפעילים ברצפת הייצור. ✔חניכה, הדרכה ובקרה על תהליכי ייצור בסביבה סטרילית/אספטית. ✔עבודה hands-on בשטח, ניתוח ותחקור חריגות ועמידה בדרישות GMP. ✔הובלת פרויקטים לשיפור תהליכים ושיתוף פעולה עם ממשקים מגוונים במפעל.

🎯 הזדמנות מקצועית מצוינת בעולמות האנליטיקה הפרמצבטית! חברת פארמה מובילה ומצליחה באזור המרכז מרחיבה את מעבדת ה-QC ומחפשת אנליטיקאי/ת QC מנוסה להובלת בדיקות מתקדמות ותהליכים חדשניים. תחומיי אחריות מרכזיים: ✔ביצוע בדיקות אנליטיות ופיזיקליות מתקדמות לתוצרת גמורה, חומרי גלם וחומרי אריזה ✔עבודה בסביבת GMP ושימוש בטכנולוגיות ובמכשור מתקדם ✔ השתתפות בפרויקטים לשיפור שיטות עבודה והובלת טכנולוגיות חדשות במעבדה

עבור אחד מלקוחותינו - חברת מדיקל שנמצאת בתנופת פיתוח והרחבת סל מוצרים של ציוד מדיקל קרדיולוגי. הובלת תהליכי מכירות בתחמי התמיכה הנשימתית והבינה המלאכותית הרפואית התמיכה הנשימתית והבינה המלאכותית הרפואית. ביצוע המכירות מול גורמי מפתח משפיעים בבתי חולים ומוסדות רפואיים, משלב היזום עד לסגירת העסקה של מכשור מתקדם בטכנולוגיות רפואיות בינלאומיות בחזית החדשנות. הובלת תהליכי מכירה כולל הדרכה והדגמה של הציוד הנמכר במהלך הפעילות

סטודיו בינלאומי מוביל לפרויקטי עיצוב פנים וריהוט יוקרתי מחפש מנהל.ת משרד, יבוא ותפעול. התפקיד כולל אחריות על ניהול שוטף של המשרד, תיאום פגישות, טיפול בנראות הסטודיו והבטחת חוויית אירוח ברמה הגבוהה ביותר עבור המבקרים. בנוסף, האחריות כוללת ליווי ומעקב אחר תהליכי יבוא ושילוח מול ספקים ומפעלים מחו"ל, וכן הפקת אירועים שונים כדוגמת ערבי VIP, ואירועי רווחה לעובדים, כל זאת בסביבה מעוצבת ודינמית המאפשרת התפתחות אישית ומקצועית.

התפקיד כולל אחריות על התמיכה ההנדסית בקווי הייצור, כולל וולידציה של קווים, תהליכים וציוד, תחזוקה ותמיכה שוטפת. הובלת פרויקטים הנדסיים בקווי הייצור הכוללת הגדרת תהליכי עבודה, כתיבת הוראות עבודה מפורטות, ולידציה ותהליכי שינוי הנדסיים (ECO). העברת מוצרים ותהליכים חדשים לקווי הייצור. ניהול מחזור חיים של פרויקטים כולל תמיכה שוטפת, ניתוח ופתרון בעיות ייצור.

חברת Medical, מגייסת איש.ת מכירות לפתרונות AI רפואיים הובלת מכירת פתרונות AI רפואיים המובילים הכנסת טכנולוגיות פורצות דרך בתחומי הדימות, הקרדיולוגיה והאבחון הקליני. יצירת קשרים עם מובילי דעה, רופאים, מנהלי מחלקות, הנהלות בתי חולים וגורמי רכש. ניהול תהליכי מכירה מורכבים מקצה לקצה. הובלת הדגמות, POC ופיילוטים מול לקוחות. ליווי תהליכי הטמעה ראשוניים והבטחת הצלחת הלקוח.