משרות והצעות עבודה

מיקום: איזור מרכז-דרום היקף: משרה מלאה תיאור התפקיד: העברת מידע מדעי, רפואי ושיווקי אמין אודות התרופות ומוצרי החברה לרופאים, רוקחים וצוותים רפואיים, במטרה להטמיע את השימוש בהן, להרחיב את נתח השוק ולעמוד ביעדי המכירות והשיווק של החברה. במסגרת התפקיד: ביצוע ביקורים שוטפים (פרונטאליים או וירטואליים) אצל רופאים בבתי חולים, בקופות חולים ובמרפאות פרטיות. הצגת מידע קליני, מחקרים ומפרטים טכניים של תרופות החברה בצורה מקצועית ומבוססת מדעית. זיהוי צרכים רפואיים של רופאים והתאמת פתרונות מתוך פורטפוליו החברה. עמידה ביעדי המכירות, נתח השוק ומספר ביקורי הרופאים (KPIs) שהוגדרו על ידי ההנהלה. ניתוח נתוני מכירות טריטוריאליים ופיתוח תוכנית עבודה אזורית להגדלת האפקטיביות. איתור, בנייה ושימור מערכות יחסים ארוכות טווח עם רופאים מובילי דעה. ייצוג החברה, ארגון והשתתפות בכנסים רפואיים, ימי עיון והרצאות מקצועיות. דיווח שוטף על פעילות השטח. איסוף והעברת משוב מהשטח לגבי מגמות שוק, מתחרים וצרכי הרופאים. עבודה קפדנית תחת כללי האתיקה, נהלי ה- Compliance של החברה והנחיות משרד הבריאות.

מיקום: איזור המרכז, גוש דן. היקף: משרה מלאה, ללא היברידיות. תיאור התפקיד: אחריות כוללת על ניהול, הובלה ותחזוקה של מערכת האיכות במפעל בהתאם לדרישות רגולטוריות מקומיות ובינלאומיות (GMP, GxP). תחומי אחריות עיקריים: ניהול והובלה של מערך האיכות במפעל, לרבות QA ו‑QC. אחריות על עמידה בדרישות GMP לייצור סטרילי ולייצור טבליות לאורך כל מחזור החיים של המוצר. פיתוח, יישום, תחזוקה ושיפור מתמיד של מערכת האיכות: נהלים, הוראות עבודה, רשומות איכות ומדדים. ניהול חריגות, חקירות, CAPA, Change Control וניהול סיכוני איכות. אחריות על ולידציות (תהליך, ניקיון, שיטות, ציוד וסביבות ייצור), כולל מערכות קריטיות לייצור סטרילי. הכנה, ליווי וניהול מבדקים פנימיים וחיצוניים, כולל ביקורות רגולטוריות (משרד הבריאות, לקוחות, גופים בינלאומיים). ניהול והסמכת ספקים וקבלני משנה מהיבט איכות. אחריות על סקירת איכות תקופתית (PQR/APR) והובלת סקר הנהלה. עבודה שוטפת מול מחלקות הייצור, הנדסה, לוגיסטיקה, רגולציה ורישום. הובלת תרבות איכות במפעל, כולל הדרכות עובדים והטמעת מודעות לאיכות. ייעוץ מקצועי להנהלת האתר בנושאי איכות, סיכונים ועמידה בדרישות רגולטוריות.

מיקום: איזור ירושלים היקף: משרה מלאה תיאור התפקיד: אחריות לניהול תחום הרוקחות במרכז הרפואי. ניהול מערך אספקת התרופות, מתן שירות מקצועי ובטוח לצוותים הרפואיים ולמטופלים. אחריות על בקרה, בטיחות, חדשנות ועמידה ברגולציה. אחריות מערכתית, מקצועית וניהולית על כלל יחידות הרוקחות והמוקדים הפארמה-קליניים במרכז הרפואי. ניהול והובלת מערך הרוקחות - אחריות כוללת על כ"א מקצועי ותפעולי של צוות רוקחים, עוזרי רוקחים ואדמינסטרציה במערך. תכנון, ארגון ופיקוח על עבודת היחידות (רוקחות קלינית, ציטוטוקסיקה, רוקחות מחקרית ועוד), ניהול תקציב, משאבי אנוש וציוד. ניהול כ"א - פיקוח והדרכת הצוות האדמיניסטרטיבי. קידום מיומנויות מקצועיות. הדרכה והטמעת תהליכים חדשים. שיבוץ וניוד כ"א במרפאות/ מכונים בהתאם לצורך. איכות , בטיחות ועמידה ברגולציה - הבטחת שימוש בטוח, מבוקר והולם בתרופות בהתאם לנהלי משרד הבריאות ותקנים בינלאומיים. פיקוח ויישום מערכות בקרת איכות בתחום התרופות. אחריות על תיעוד, רישום, אחסון, ניפוק והשמדת תרופות בהתאם לחוקים ולנהלים. שירות רפואי וקליני - אחריות על מתן ייעוץ מקצועי לצוותים רפואיים וסיעודיים בנושאי תרופות, מינונים ופרוטוקולים קליניים. שותפות בוועדות מקצועיות (ועדת תרופות, בקרת זיהומים, ניהול סיכונים וכו'). תכנון אסטרטגי ופיתוח מקצועי - גיבוש אסטרטגיית פיתוח מערך הרוקחות לטווח קצר וארוך. ניהול פרויקטי חדשנות, דיגיטציה, אוטומציה . טיפוח ופיתוח מקצועי של צוות רוקחים והכשרות צוות. תפעול לוגיסטי והבטחת רצף אספקה - אחריות על רכש תרופות, הנפקת מלאים וניהול שרשרת אספקה יעילה בשגרה ובחירום. התמודדות עם מחסורי תרופות ופתרון חלופות קליניות. אחריות על קשר רציף עם ספקים, חברות תרופות, רכש, כספים משרד הבריאות. מעורבות והובלת דיונים עם גורמים חיצוניים/ פנימיים - קופות החולים/ משרד הבריאות/ חברות תרופות כולל ניהול ישיבות שוטפות במסגרת הנהלת בית החולים. ייצוג המערך במסגרת תוכניות עבודה כלל ארגוניות וברמת המערך - קביעת תוכניות עבודה, קביעת סדרי עדיפויות ולוח זמנים לביצוע המשימות בהתאם להוראות ונהלי הארגון. אחריות על הפעילות השוטפת של המערכות הממוחשבת/ טכנולוגיות במערך, לרבות ייזום והטמעת שינויים ושיפורים לשם שיפור וייעול השימוש בנושאים שבאחריותו. הובלת תהליכי חדשנות וטכנולוגיות - אחריות על פתיחת שירותים חדשים לחולים בהתאם להחלטות הנהלה - ייזום, שיווק, קביעת ממשקים עם מערכות פנימיות כולל הכנסת מערכות רוחביות ממוחשבות, ממשקים פנימיים, קביעת תהליכים והטמעתם. ביצוע תפקידים נוספים בתחום המקצועי ע"פ הנחיות הממונה.

מיקום: איזור המרכז, ללא היברידיות היקף: משרה מלאה, א-ה תיאור התפקיד: רישום תרופות, רישום שינויים באצוות/בתהליך, רישום של חומרי גלם, עזרה בכתיבת מאסטרים, תמיכה בממשקי פנים בחברה.

מיקום: גוש דן היקף: משרה מלאה, א-ה + תורנות (שעות נוספות) של כפעם בשבוע עד 19:00 הזדמנות להיכנס לתפקיד משמעותי בחברת תרופות, עם מסלול מובנה להתפתחות והסמכה כ-QP, תוך עבודה בצוות רוקחים מקצועי וסביבת עבודה רגולטורית מורכבת ומעניינת. תיאור התפקיד: בשלב הראשון התפקיד משתלב בצוות הבטחת איכות וכולל עבודה צמודה לתהליכי ה QA ופתיחת תחנות. בהמשך, ובהתאם להתקדמות, התפקיד מתרחב לעולמות של פתיחת תחנות לפי נהלים, בקרה על תהליכי ייצור, עבודה עם תיקי ייצור ואישור אצוות, שחרור מוצרים, עבודה מול משרד הבריאות ולקיחת חלק באחריות הרוקחית הרחבה של הארגון. התפקיד כולל גם עבודה שוטפת מול ממשקים פנים ארגוניים כמו רגולציה ורישום, וכן מול גורמים חיצוניים כמו משרד הבריאות וספקים.

מיקום: ירושלים-שפלה היקף: משרה מלאה היברידיות: לאחר תקופת חפיפה - יום בשבוע מהבית תיאור התפקיד : ניהול תקציבי היחידות בחברה. ניהול תקציבי פרויקטים. ניתוח הכנסות החברה והגשת דוחות להנהלת החברה. דיווח לגופים פנימיים וחיצוניים, לרבות בחו"ל. ביצוע ניתוחים כלכליים שונים ובדיקות כדאיות. תמיכה בתהליכים פנימיים לרבות תמחיר החברה.

מיקום: ירושלים-שפלה היקף: משרה מלאה היברידיות: לאחר תקופת חפיפה - יום בשבוע מהבית משרה זמנית עם אופציה להמשך תיאור התפקיד: הכנה ועריכה של דוחות כספיים חודשיים, רבעוניים ושנתיים בהתאם לתקני IFRS. עבודה שוטפת מול צוות הביקורת החיצוני. ניתוח תוצאות פיננסיות והצגתן להנהלה. אחריות על תהליכים במחלקת הכספים, לרבות תזרים מזומנים ותקציב. פיתוח וייעול תהליכי עבודה במחלקה. הכנת דוחות מס. עבודה שוטפת מול ההנהלה הבכירה והשפעה על פעילות הארגון. סביבת העבודה מקצועית, דינמית ומאתגרת, עם הזדמנויות להתפתחות מקצועית ותנאים טובים. כפיפות לסמנכ"ל הכספים.

מיקום: ירושלים-שפלה היקף: משרה מלאה היברידיות: לאחר תקופת חפיפה - יום בשבוע מהבית תיאור התפקיד: הקמה וניהול של מערך החוזים המסחריים ותשתיות ההתקשרות בארגון. ריכוז וניהול של נתונים אחידים, טיוב תהליכי עבודה קיימים והפיכת תחום החוזים לכלי אסטרטגי תומך החלטות. תחומי אחריות: הקמת תשתית - מיפוי וטיוב נתונים חוזיים קיימים (מחירים, זמני אספקה, תנאי שילוח) והקמת מאגר מידע מרכזי. ניהול מחזור חיי חוזה - מעקב אחר תוקף הסכמים, ניהול גרסאות, ובניית סטנדרט ארגוני לתיעוד ובקרה. יישום תפעולי - תרגום דרישות עסקיות לרמת השטח ועבודה צמודה עם ממשקי רכש ותפעול. ליווי מסחרי - תמיכה במו"מ מול ספקים בינלאומיים, ניתוח חלופות והצפת סיכונים והזדמנויות. פתרון בעיות - טיפול בחריגות מול יצרנים והטמעת תנאים מסחריים מאושרים.

מיקום: ירושלים-שפלה היקף: משרה מלאה היברידיות: לאחר תקופת חפיפה - יום בשבוע מהבית תיאור התפקיד: תפקיד אסטרטגי ודינמי בתחום הרכש בחברה תעשייתית פרמצבטית ניהול תהליכי רכש של חומרי גלם אקטיביים, חומרי אריזה, רכיבי ייצור, תחום אחזקה וחומרים מוגמרים. התפקיד כולל ניהול מו"מ עם ספקים מקומיים וגלובליים, הובלת חוזים מסחריים, עבודה מול ממשקים רגולטוריים ותמיכה בתהליכי איכות ואספקה קריטיים לעמידה בסטנדרטים ודרישות רגולציה בינלאומיות. תחומי אחריות עיקריים: ניהול רכש שוטף לחומרי גלם, API, Excipients, חומרי אריזה, תחום אחזקה וחומרים מוגמרים בהתאם לצרכי שרשרת האספקה. ניהול תהליך איתור והסמכת ספקים חדשים בשיתוף עם מחלקות איכות, רגולציה ומחקר ופיתוח. הובלת מו"מ והתקשרויות מסחריות תוך שימת דגש על איכות, זמינות, עלויות, תנאי תשלום ותנאי אספקה. הכנת ותחזוק חוזים מסחריים מול ספקים. עבודה שוטפת עם מערכות לניהול הזמנות, תחזיות, מעקב אספקות וניתוח דוחות, אחריות למעקב אחר רמות מלאי, תיאום אספקות, מניעת חוסרים וטיפול בחריגים עבודה צמודה עם מחלקות איכות, תכנון, ייצור, רגולציה, מחסן, מכירות וכספים. תמיכה בהובלת פרויקטים של התיעילויות ויעול תהליכים כחלק משיפור ברווח הגולמי של החברה. שותפות בכתיבת נהלים ובדיקות התאמה לרגולציה בתחום הרכש.

מיקום: ירושלים-שפלה היקף: משרה מלאה היברידיות: לאחר תקופת חפיפה - יום בשבוע מהבית תיאור התפקיד: הובלת תחום הציות והייעוץ המשפטי השוטף. ייעוץ משפטי שוטף: ליווי המחלקות העסקיות (שיווק, פיתוח עסקי, סחר, רכש ועוד) בחוזים מסחריים, הסכמי התקשרות וסוגיות משפטיות יומיומיות. קצין/ת ציות (Compliance): הטמעה ואכיפה של תוכנית הציות בחברה, כולל קוד אתי, נהלי עבודה מול צוותים רפואיים (HCPs) ומניעת שוחד ושחיתות (Anti-Bribery). ניהול סיכונים ורגולציה: מעקב אחר עדכוני חקיקה ורגולציה בתחום הפארמה (משרד הבריאות, חוזרי מנכ"ל) והתאמת פעילות החברה אליהם. הדרכות: העברת הדרכות לעובדים בנושאי אתיקה, ציות ופרטיות. סביבת עבודה דינאמית, משמעותית ומאתגרת, המשלבת בין עולם המשפט לעשייה עסקית ורפואית. הזדמנות להשפעה אמיתית על הסטנדרטים הערכיים של הארגון.

מיקום: איזור חיפה והסביבה היקף: משרה מלאה תיאור התפקיד: אחריות על תמחיר, דוחות מכירה, מלאי, בקרה תקציבית, ניתוחים כלכליים והכנת מצגות ודוחות להנהלה הבכירה, תוך עבודת צוות ועבודה שוטפת מול ממשקים פנים-ארגוניים.

מיקום: השרון הצפוני. היקף: משרה מלאה, 5 ימים בשבוע, 9 שעות ביום. ללא היברידיות (אפשרי בהמשך בכפוף להחלטת החברה עד יום בשבוע מהבית). תיאור התפקיד: תחזוקת רישיונות קיימים - התוויות חדשות, עדכון התוויות, שינויים מהיבט איכות, עדכון חומרי אריזה, חידושים, עדכון עלונים וכדומה. הגשה לרישום של תכשירים רפואיים חדשים. תכשירים אינובטיביים וגינריים, ביולוגים וכימיים. עבודה מגוונת ומרובת ממשקים, כחלק מצוות.

מיקום: איזור חיפה היקף: משרה מלאה ניתן להגיש מועמדות גם ללא ניסיון ברישום! תיאור התפקיד: עריכת חומר מקצועי להגשה למשרד הבריאות לצורך אישור תרופות חדשות, תחזוק רישומים קיימים כגון: חידוש רישום, שינויים בתנאי הרישום של תכשירים קיימים, עדכון עלונים וחומרי אריזה ועוד.

מיקום: איזור ירושלים ובאר שבע, משרת שטח היקף: משרה מלאה תנאים מצויינים למתאימים! חובה ניסיון מול מומחים! תיאור התפקיד: אחריות להנעת ביצועי המכירות ולבניית מערכות יחסים חזקות עם אנשי מקצוע בתחום הבריאות ברחבי האזור שבאחריותך. יישום אפקטיבי של האסטרטגיה המסחרית, תוך הקפדה על ערכי החברה, עקרונות האתיקה העסקית וסטנדרטי האיכות של החברה. תחומי אחריות מרכזיים: הובלת אזור ירושלים ובאר שבע באמצעות ניתוח דינמיקת השוק, זיהוי הזדמנויות וסיכונים, ויישום תכנית עבודה אזורית מבוססת נתונים. הנעת ביצועי המכירות והבטחת עמידה עקבית ביעדי האזור בהתאם לעדיפויות האסטרטגיות. בנייה ושימור של מערכות יחסים משמעותיות עם אנשי מקצוע בתחום הבריאות (HCPs), לרבות רופאי משפחה ומומחים, וכן עם בעלי עניין מרכזיים ומובילי דעה (KOLs) בתחומים הרלוונטים. קיום אינטראקציות איכותיות עם לקוחות במגוון ערוצים, תוך תיעוד מדויק ומלא של כלל המפגשים. מתן מידע מקצועי, רלוונטי ובזמן ללקוחות, לצד ביצוע מעקב אפקטיבי בהתאם לאסטרטגיית השיווק ולהנחיות חוויית הלקוח (Customer Engagement). שיתוף פעולה הדוק עם צוותי מכירות, שיווק, Market Access והמערך הרפואי, במטרה למקסם את ביצועי האזור ולתמוך ביוזמות מרכזיות. השתתפות באירועים אזוריים וארציים, תמיכה בפעילויות חינוכיות ותרומה לפרויקטים חוצי-ארגון, תוך הקפדה מלאה על אתיקה עסקית, רגולציה מקומית ונהלי החברה.

מיקום: חיפה והסביבה היקף: משרה מלאה תיאור התפקיד: רשמ/ת תרופות, Regulatory Affairs (RA) Associate. הכנת תיקי רישום לצורך לרישום תכשיר חדשים, ע"פ דרישות משרד הבריאות, ה- FDA ורשויות אירופאיות. ניהול פרויקטים ברישום תוך הנעת צוות עובדים ממחלקות שונות, חלוקת מטלות ועמידה בלו"ז ותהליכי עבודה.

מיקום: עבודה היברידית (שטח + משרד). היקף: משרה מלאה, ימים א'-ה'. דיווח למנהל/ת תחום מוצרי צריכה. תיאור התפקיד: מתן תמיכה מקצועית ושיווקית בתחום הדנטלי. הפקת חומרים שיווקיים והכנת מצגות מקצועיות. תמיכה במערך התעמולה והמכירות, כולל הדרכות והעברת ידע. פעילות שטח מול רופאי שיניים, שינניות ומרפאות מומחים. איסוף משוב מהשטח והעברת תובנות לשיפור תהליכים. השתתפות בכנסים מקצועיים והובלת הדרכות בתחום.

מיקום: משרדי החברה בשרון צפוני היקף: משרה מלאה, ימים א'-ה' תיאור התפקיד: אחריות על ניהול תהליכי הרישום הרגולטוריים של תרופות, תוספי תזונה ומכשור רפואי מול רשויות הבריאות. הכנת תיקי רישום לרשויות הבריאות ומעקב אחר סטטוס. כתיבה ועדכון של עלונים לצרכן, אריזות, תוויות ותיקי מוצר. עמידה בדרישות רגולציה , עדכון מידע מקצועי, וליווי מוצרים חדשים / שינויים במוצרים קיימים. מעקב אחר שינויים ברגולציה ועדכון מדיניות בהתאם.

מיקום: שרון צפוני היקף: משרה מלאה, ימים א'-ה' תיאור התפקיד: אחריות על ניהול תהליכי הרישום הרגולטוריים של תרופות, תוספי תזונה ומכשור רפואי מול רשויות הבריאות. הכנת תיקי רישום לרשויות הבריאות ומעקב אחר סטטוס. כתיבה ועדכון של עלונים לצרכן, אריזות, תוויות ותיקי מוצר. עמידה בדרישות רגולציה , עדכון מידע מקצועי, וליווי מוצרים חדשים ושינויים במוצרים קיימים. מעקב אחר שינויים ברגולציה ועדכון מדיניות בהתאם.

מיקום: טבריה היקף: משרה מלאה, ימים א'-ה' תנאים מצויינים למתאימים/ות! תיאור התפקיד: הובלת פעילות מעבדת בקרת האיכות. העלאת פעילות המעבדה לסטנדרט הנדרש לאישור FDA. ניהול אסטרטגיית המעבדה ופעילותה היומיומית. הובלת מוכנות רגולטורית לביקורות FDA. הקמה ותחזוקה של נהלי מעבדה לפי דרישות GMP ו-ISO13485. ניהול צוות האנליטיקה והעברת טכנולוגיות ממעבדת המו"פ. השתתפות בהכנת תיקים רגולטוריים ומתן תשומות מקצועיות.

מיקום: טבריה היקף: משרה מלאה, ימים א'-ה' תיאור התפקיד: חברת ביומד מובילה מחפשת QP ו-RP לאתר בטבריה. אחריות על שחרור אצוות ייצור בהתאם לדרישות האיכות והרגולציה, לאחר אישור הבטחת איכות (בהתאם להנחיות Eudralex). אחריות על ניהול מלאי התרופות במתקן. פיקוח על תהליכי הייצור ובקרת שינויים. ניהול רישום מלאי חומרים מבוקרים. קשר עם הרוקח המחוזי וביצוע דיווחים רגולטוריים. בקרה על קבלת חומרי גלם ומשלוחי מוצרים מוגמרים. דרישות: תואר ברוקחות ורישיון לעסוק ברוקחות בישראל - חובה. אישור עקרוני ממשרד הבריאות לשמש כ- QP יצרן, או לחליפין עמידה בדרישות הרגולטוריות להתמנות לתפקיד זה - חובה. ניסיון בשחרור אצוות ייצור של תכשירים רפואיים ממפעל תרופות (QP יצרן) - יתרון. ניסיון של לפחות שנתיים בתפקיד איכות/ייצור ממפעל תרופות. ניסיון בבדיקות איכות של חומרי גלם ומוצרים מוגמרים. הבנה מעמיקה של נהלי GMP. * המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד * רק פניות מתאימות תיעננה